Biosimilars
Hinweise und Empfehlungen zur Behandlung mit Biosimilars
Biosimilars sind seit 2006 in Deutschland verfügbar und gewinnen immer mehr an Bedeutung im ärztlichen Verordnungsverhalten. Deshalb ist es für behandelnde Ärzte wichtig, den therapeutischen Nutzen und die Risiken der Biosimilars im Vergleich zu ihren Referenzarzneimitteln korrekt bewerten zu können. Unterstützend bietet die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) zu diesem Thema entsprechende Empfehlungen und einen Leitfaden an.
08.02.2021 | Arzneimittel
Neue Auflage des AkdÄ-Leitfadens für Biosimilars ist verfügbar
Die 2. überarbeitete Auflage des Leitfadens der Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) für Biosimilars liegt vor. Mehr lesen...
Materialien zum Herunterladen
- Leitfaden der AkdÄ: Biosimilars, Stand: Januar 2021 (PDF, 786 kB)
- Empfehlungen der AkdÄ zur Behandlung mit Biosimilars, Stand: Januar 2021 (PDF, 130 kB)
- Biosimilarfähige Biologika für Mecklenburg-Vorpommern, Stand: 02.12.2024 (PDF, 153 kB)
- Patienteninfo: Biosimilars – Was für Arzneimittel sind Biosimilars?, Stand: Juli 2019 (PDF, 1,3 MB)